一、KRAS G12C突变的研究背景与临床意义
RAS基因家族是人类癌症中最常见的致癌基因，其编码的蛋白作为关键的分子开关，调控细胞增殖与存活信号通路。其中，KRAS突变最为普遍，长久以来因其蛋白结构特征而被视为"不可成药"靶点。这一困境在针对特定突变体KRAS G12C的共价抑制剂（如AMG 510、MRTX849等）取得突破后得以改变，标志着靶向KRAS治疗进入新纪元。KRAS G12C突变（第12位甘氨酸被半胱氨酸取代）占所有KRAS突变的约12%，为设计选择性抑制剂提供了结构基础。明确该突变在中国人群中的流行病学特征，对于精准医疗策略的制定至关重要。
二、中国人群KRAS G12C突变全景分析：研究方法与核心发现
一项发表于《Translational Lung Cancer Research》的研究，通过对11,951例中国多中心肿瘤样本进行下一代测序（NGS，采用至本YS450基因Panel），系统描绘了KRAS G12C突变的分布全景。主要发现如下：
1. 总体突变频率：在全部泛癌种样本中，KRAS突变率为16.6%（1,978/11,951）。其中，KRAS G12C突变占所有KRAS突变的14.5%，占总体研究人群的2.4%。
2. 瘤种特异性分布：KRAS G12C突变呈现出显著的瘤种差异性。其在非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌）中的突变率最高（4.3%），其次为结直肠癌（2.5%）和胆道癌（2.3%）。该突变在胰腺癌、胃癌等其他癌种中亦有检出，但频率较低。
3. 伴随基因突变谱：绝大多数（99.6%）KRAS G12C突变肿瘤同时伴有其他基因组变异。最常见的共突变基因包括TP53（54.7%）、LRP1B（37.0%）和FAT3（25.1%）。此外，部分病例检测到RAS/RTK通路相关基因（如BRAF、PIK3CA）的伴随突变，这些突变可能与靶向治疗的获得性耐药机制相关。
4. 与吸烟的相关性：在肺癌亚组分析中，KRAS突变（包括G12C）在肺腺癌患者中与吸烟史呈正相关，这与已知的流行病学特征一致。
该研究首次大规模揭示了中国癌症患者KRAS G12C突变的真实世界数据，为针对该突变亚群的患者识别与临床试验设计提供了关键依据。
三、超越传统抑制：KRAS G12C蛋白降解靶向嵌合体策略
尽管小分子抑制剂取得了里程碑式的进展，但其临床应用仍面临原发性或获得性耐药的挑战。蛋白降解靶向嵌合体技术为解决这一问题提供了创新思路。KRAS[G12C] / CRBN PROTAC试剂盒正是基于此策略开发的前沿研究工具。
| 核心要点 | 详细说明 |
|---|---|
| 1. 作用机制 | 该试剂盒包含的双功能分子一端特异性结合突变型KRAS G12C蛋白，另一端招募E3泛素连接酶CRL4CRBN（其底物受体为CRBN）。通过形成三元复合物，诱导KRAS G12C蛋白发生多聚泛素化，进而被蛋白酶体降解。 |
| 2. 相较于抑制剂的优势 | -作用模式根本不同：传统抑制剂旨在阻断KRAS G12C的活性，而PROTAC旨在彻底清除该突变蛋白，可能更彻底地终止其所有致癌信号功能。 -潜在克服耐药：对于因上游再激活或旁路信号导致的耐药，降解靶点蛋白可能比抑制其活性更为有效。 -可靶向"非催化"功能：PROTAC不依赖于抑制激酶活性，因此有可能靶向KRAS蛋白的支架功能等其他致癌角色。 |
| 3. 研发应用价值 | 利用KRAS[G12C] / CRBN PROTAC试剂盒，研究人员能够在细胞及临床前模型中直接验证降解KRAS G12C蛋白的可行性、效率及其对下游信号通路（如MAPK/ERK）、癌细胞活力与增殖的影响。这为开发下一代靶向KRAS G12C的疗法提供了全新的候选分子与概念验证。 |
四、结论与展望
中国癌症患者中KRAS G12C突变虽总体发生率不高，但在肺癌、结直肠癌等特定瘤种中构成明确的治疗需求亚群。随着小分子抑制剂的成功，该靶点已彻底告别"不可成药"的历史。然而，治疗格局仍在快速演进。以PROTAC技术为代表的蛋白降解策略，特别是以CRBN E3连接酶为招募系统的工具如KRAS[G12C] / CRBN PROTAC试剂盒，正开辟一条超越传统抑制的创新研发路径。未来，结合精准的突变筛查与新型作用机制的疗法，有望为KRAS G12C突变患者带来更持久、更有效的治疗选择。
中国泛癌种KRAS G12C突变流行病学特征及蛋白降解靶向治疗新策略-南京优爱(UA BIO), 重组蛋白专家
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