该化合物是一种高度分支化的复杂N-连接寡糖，属于糖蛋白糖链结构中的重要类别。其精密的多糖结构模拟了天然糖蛋白中丰富的糖基化修饰，为糖科学与生物医药研究提供了关键工具。
化学信息
化学名称： L-Asparagine,N-[O-[N-(hydroxyacetyl)-α-neuraminosyl]-(2→6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-[N-(hydroxyacetyl)-α-neuraminosyl]-(2→6)-O-β-D-gaChemicalbooklactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-
通用名： 复杂双唾液酸化N-连接聚糖
化学式： C88H144N8O66
分子量： 2370.11 g/mol
CAS号： 82516-83-4
分类： SGP Products
结构特点
这一寡糖分子结构复杂且高度功能化，其独特之处在于：
l高度分支的核心结构： 包含一个典型的三甘露糖核心 (Man3GlcNAc2) 并延伸出多天线结构，是经典复杂型N-糖链的代表。这种分支结构直接影响其与蛋白质相互作用的特异性和亲和力。
l丰富的末端修饰： 结构末端连接有N-羟乙酰神经氨酸 (一种唾液酸变体)，并通过β-1,4连接键与半乳糖相连，形成经典的Siaα2-6Galβ1-4GlcNAc序列。唾液酸化修饰对于糖链的生物学功能至关重要，介导细胞识别、信号传导及分子稳定性。
l精确的连接方式： 各单糖单元之间通过特定的α或β糖苷键以精确顺序连接，包括(1→2), (1→3), (1→4), (1→6)及(2→6)等多种连接方式，共同构成了其独特的三维空间构象，这是其生物活性的分子基础。
主要应用与优势
- 糖生物学基础研究的标准品与探针
作为结构明确的复杂糖链，是研究糖蛋白折叠、质量控制、细胞内运输及稳定性的关键分子工具。可用于验证或校准质谱、液相色谱等分析技术，助力糖组学研究的精准定量与定性分析。 - 蛋白质-糖相互作用研究的配体
该糖链结构上的唾液酸、半乳糖等单元是多种凝集素、受体和抗体的识别位点。可用于研究病毒侵染（如流感病毒结合唾液酸）、免疫细胞归巢、炎症反应等过程中关键的糖依赖型分子间识别事件，服务于新型药物靶点发现。 - 抗病毒与免疫药物研发的参考结构
其展示的唾液酸化聚糖结构模拟了细胞表面许多受体的糖基化表位。在针对流感、新型冠状病毒等以唾液酸或糖链为靶点的病毒研究中，可作为抑制剂设计的结构模板或竞争性结合配体，用于评估药物候选分子的活性。 - 生物标志物研究与诊断开发
特定唾液酸化糖链结构的异常表达与癌症、自身免疫性疾病等多种病理状态密切相关。该结构明确的寡糖可作为标准品，用于开发和校准检测血清或组织样本中特定糖型变化的诊断试剂，寻找疾病相关的糖生物标志物。
结语
这一结构精确定义的复杂N-连接寡糖，不仅是解码生命过程中糖密码的重要钥匙，也为连接基础发现与新型疗法开发提供了不可或缺的桥梁。从解析感染机制到设计靶向药物，从疾病诊断到治疗监测，其在前沿生物医学领域展现出广泛的应用潜力。
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