肺纤维化是呼吸科最棘手的疾病之一——正常的肺泡组织被瘢痕组织替代,肺慢慢变硬,最终失去气体交换功能。特发性肺纤维化(IPF)确诊后中位生存期只有2-3年,比很多癌症还要凶险。
而肺纤维化背后最关键的一群“推手”,就是肺成纤维细胞(Pulmonary Fibroblasts, PF)。
肺成纤维细胞是肺间质中含量最丰富的细胞种类。正常情况下,它们负责合成和释放细胞外基质,为肺组织提供结构支架。但一旦被TGF-β等信号异常激活,它们会大量增殖、分泌过量的胶原蛋白,把柔软的肺组织变成僵硬的纤维组织。
肺纤维化、肺动脉高压、慢性阻塞性肺病——这些疾病的体外机制研究和药物筛选,都离不开高质量的原代肺成纤维细胞。
武汉云克隆科技股份有限公司推出的肺成纤维细胞(PF)原代细胞系列,覆盖小鼠、大鼠、兔、犬、猫、山羊六个物种,为呼吸系统疾病研究提供了一套完整的跨物种细胞工具。
肺成纤维细胞在做什么?
生理条件下,肺成纤维细胞是肺组织的“基建工程师”——构造和维持肺脏的正常形态,合成和释放细胞外基质,为肺组织和细胞的高效气体交换提供物质基础。
但在病理条件下,它们会“黑化”。TGF-β等纤维化因子刺激下,肺成纤维细胞被激活,向肌成纤维细胞转化,大量沉积胶原蛋白。这个过程一旦失控,肺组织就会逐渐纤维化、变硬,最终导致呼吸衰竭。
原代肺成纤维细胞是研究这个“从正常到纤维化”转变过程最直接的体外模型。用细胞系得出的结论,未必能反映肺里真实发生的事。
原代 vs 细胞系:差的不止是“出身”
研究肺成纤维细胞,市面上也有细胞系可以用——比如MRC-5、HFL-1等。但问题在于,细胞系经过无数次传代后,基因表达和功能特性已经跟体内真实的肺成纤维细胞差得很远了。
原代细胞不一样。它们直接从活体动物的肺组织中分离出来,没经过永生化改造,完整保留了供体组织的基因表达和生理特性。用原代细胞才能捕捉到细胞在体内真实的分子状态,而细胞系已经“漂”得太远了。
云克隆PF系列:六个物种,一套标准
云克隆此次推出的肺成纤维细胞原代细胞系列,覆盖了呼吸系统研究中最常用的物种:
| 物种 | 货号 | 专用培养基 |
|---|---|---|
| 小鼠 | CSI034Mu01 | MSI034Mu11 |
| 大鼠 | CSI034Ra01 | MSI034Ra11 |
| 兔 | CSI034Rb01 | MSI034Rb11 |
| 犬 | CSI034Ca01 | MSI034Ca11 |
| 猫 | CSI034Fe01 | MSI034Fe11 |
| 山羊 | CSI034Cp01 | MSI034Cp11 |
所有细胞均取自SPF级健康动物的肺组织,每管规格5×10⁵细胞。培养条件统一为DMEM+10%FBS+1%成纤维细胞生长添加物+1%双抗,37℃、95%空气、5% CO₂。产品提供新鲜分离和冻存两种形式。
每批次细胞均经过严格生物安全检测,确保不含有支原体、细菌、真菌及常见病毒等。细胞经波形蛋白(Vimentin)免疫荧光鉴定,直接证实细胞的成纤维细胞身份。
这款细胞能帮你研究什么?
肺纤维化机制与药物筛选。利用原代PF构建TGF-β诱导的纤维化体外模型,评估抗纤维化候选化合物对成纤维细胞增殖、胶原合成和肌成纤维细胞转化的抑制效果。
肺动脉高压与血管重构。肺成纤维细胞被用于研究肺动脉高压、肺动脉重构和狭窄的生理变化。
慢性阻塞性肺疾病(COPD)与炎症。研究慢性炎症环境下肺成纤维细胞的活化机制及其在气道重塑中的作用。
基因转移与显微注射。肺成纤维细胞体外培养容易,可用于基因转移和显微注射等操作。
3D培养与基质刚度研究。近年来的研究趋势已从2D培养转向3D胶原水凝胶和模拟纤维化刚度的基质培养体系。原代PF是这些前沿模型的核心细胞材料。
跨物种转化研究。利用不同物种的原代PF进行平行对比,评估药物响应和纤维化机制的种属差异性。
为什么选云克隆?
自有SPF级动物房,源头保障品质。云克隆自建了SPF级实验动物中心,总面积超2500平方米,含三个SPF级动物房(总面积超800平方米),持有小动物生产许可证及大、小动物使用许可证。所有供体动物在标准化环境下饲养,从根本上保证了细胞的纯净度和批次间稳定性。
ISO质量体系认证,全程可追溯。云克隆已通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证。从供体筛选、组织采集到细胞分离与放行检测,全程在自有体系内完成。
十余年积累,覆盖近20个物种。云克隆深耕原代细胞领域十余年,已积累了丰富的原代细胞制备经验,制备的细胞类型涵盖软骨细胞、内皮细胞、心肌细胞、星形胶质细胞、上皮细胞、成纤维细胞、小胶质细胞、肌肉细胞、平滑肌细胞、各种干细胞等。目前已提供超过560种原代细胞产品和超过3000种细胞制剂。