在医疗器械、生物制药、疫苗等行业，包装密封性直接关系产品质量与患者安全。一旦包装存在泄漏，外界微生物、水分等易侵入，导致疫苗失效、生物制剂污染、医疗器械无菌性破坏，引发严重安全风险与经济损失。ASTM D3078-02(2021)e1《用气泡法测定软包装泄漏的标准试验方法》，为软包装密封检测提供了科学权威的解决方案，成为医疗生物企业的重要合规依据。
该标准适用于含顶部空间气体的软包装总泄漏量测定，测试灵敏度可达1×10⁻⁵ atm·cm³/s（1×10⁻⁶ Pa·m³/s），能满足医疗生物行业对高密封精度的要求。其核心原理是将试样浸入特定浸泡液中，通过真空室创造压差环境，观察气泡溢出情况及试样内是否渗入测试液，判断包装是否存在泄漏。标准明确规定了测试仪器、材料、流程及结果判定方法，确保检测结果的准确性与重复性。
对于医疗生物企业而言，ASTM D3078标准的应用具有多重核心价值。合规层面，该标准符合国际公认的标准化原则，适配行业监管要求，可作为产品上市前密封性能验证的关键依据，助力企业顺利通过合规审查。安全层面，标准能有效检测包装微小泄漏，避免因密封失效导致的产品污染、药效流失等问题，尤其适用于疫苗、生物制药等对储存环境要求严苛的产品，保障其在运输、储存全链路的安全性。此外，标准支持灵活取样与测试参数调整，可根据产品特性（如易碎性、包装材料）定制测试方案，兼顾检测准确性与产品完整性。
作为专业第三方包装运输测试实验室，我们深耕医疗生物领域检测服务，全面遵循ASTM D3078标准要求，为客户提供一站式密封检测解决方案。实验室配备符合标准的透明真空室、精准真空规等专业设备，可选用水、变性酒精等适配医疗生物包装的浸泡液，避免测试对产品造成影响。测试过程中，我们严格控制真空上升速率、保压时间等关键参数，精准观察气泡溢出及液体渗入情况，结合标准要求科学判定结果。
同时，我们针对医疗生物产品的特殊性，提供定制化服务：对于疫苗、生物制药等高端产品，优化测试流程减少样品损耗；针对生产线批量检测需求，灵活调整试样数量与测试周期；检测后出具详细报告，明确泄漏位置、不合格数量等关键信息，为客户优化包装设计、改进生产工艺提供数据支持。
包装密封是医疗生物产品安全的第一道防线，ASTM D3078标准为这道防线提供了科学保障。我们凭借专业的检测能力、严格的标准执行、定制化的服务方案，助力医疗生物企业把控包装密封质量，降低产品安全风险，合规应对市场监管。选择我们，让每一件产品的包装都经得起严苛考验，守护生命健康防线。
