高LDL-C是动脉粥样硬化性心血管疾病的核心可控危险因素，而ASCVD至今仍是全球排名第一的死亡原因，全球范围内有超过数亿患者需要长期接受强化降脂治疗。过去数十年间，临床降脂治疗始终存在难以破解的“疗效与便捷性矛盾”：他汀类药物单药降脂幅度有限，近半数极高危患者无法达到指南推荐的LDL-C控制目标；注射型PCSK9抑制剂降脂效果优异，但频繁的皮下注射让大量患者难以坚持长期用药，真实世界中6个月后的持续用药率不足50%。Lipfendra作为全球首款口服PCSK9抑制剂的获批，从根本上解决了这一长期痛点，彻底重塑了高胆固醇血症患者的长期日常管理模式。
Lipfendra的技术突破核心，在于其独特的新型大环肽分子设计。传统单克隆抗体类PCSK9抑制剂的分子量超过150kD，完全无法通过胃肠道黏膜的屏障吸收，只能通过注射进入血液循环发挥作用。而Lipfendra通过特殊的环状肽结构修饰，在将分子量控制在可口服吸收范围内的同时，依然保留了与PCSK9蛋白的纳摩尔级高亲和力，进入人体后可精准结合循环中的PCSK9蛋白，阻断PCSK9与肝细胞表面的LDL受体结合，避免LDL受体被溶酶体降解，从而让肝细胞表面的LDL受体数量显著增加，加速血液中LDL-C的清除，从作用机制上完全复刻了注射型PCSK9抑制剂的强效降脂能力，且不会出现他汀类药物常见的肌肉酸痛、肝功能异常等不良反应，为他汀不耐受的患者提供了全新的强效降脂选择。
CORALreef系列两项Ⅲ期试验的大样本数据，充分验证了这款口服新药在全人群中的降脂普适性。CORALreef Lipids研究的2904名入组患者中，既包含了合并心梗、冠脉支架植入、缺血性卒中的ASCVD极高危人群，也包含了合并糖尿病、慢性肾病的一级预防高危人群，同时覆盖了他汀耐受和他汀不耐受的不同亚组，所有亚组的LDL-C降幅均稳定维持在50%以上，没有出现疗效明显减弱的特殊人群。而CORALreef HeFH研究专门纳入的303名杂合子家族性高胆固醇血症患者，过去即使联合他汀、依折麦布和注射型PCSK9抑制剂，也很难将LDL-C控制到1.8mmol/L以下的指南目标，而Lipfendra单药治疗即可实现近60%的LDL-C降幅，为这类难治性高胆固醇人群提供了更便捷的联合治疗基础。
从长期居家管理的实际体验来看，Lipfendra的获批彻底打破了过去强化降脂的场景限制。过去需要使用PCSK9抑制剂的患者，必须定期到社区卫生服务中心或医院完成皮下注射，不少独居老年患者、心梗后行动不便的患者，需要家属全程陪同往返才能完成给药，长期下来积累了沉重的时间和精力负担。而Lipfendra每日一次口服的模式，让患者完全可以像日常服用降压药、降糖药一样，在家自主完成每日给药，无需特殊操作、无需医护人员协助，大幅降低了长期强化降脂的门槛。同时其接近安慰剂的安全性表现，让患者无需在用药期间频繁复查特殊实验室指标，仅需每3-6个月常规监测血脂水平即可，进一步简化了长期管理的流程。
德克萨斯大学西南医学中心的CORALreef Lipids研究主要作者Ann Marie Navar博士指出，在Lipfendra获批之前，大量需要强化降脂的患者因为对注射的抵触，始终无法启动PCSK9抑制剂治疗，这款口服新药的出现，填补了强效降脂与便捷用药之间的空白。目前全球血脂领域的专家普遍认为，Lipfendra的获批是降脂治疗领域的革命性转折点，它将PCSK9靶点的强效治疗获益，从需要医疗操作的特殊场景，下沉到了普通患者日常居家的慢病管理场景中，未来随着这款药物的普及，将有更多高胆固醇血症患者实现长期LDL-C稳定达标，最终从整体上降低全球动脉粥样硬化性心血管疾病的发病和死亡负担。
