卵巢癌被称为”沉默的杀手”，因为早期几乎没有症状，约70%的患者确诊时已是晚期。即使手术切除了肿瘤，化疗后达到了完全缓解，复发率仍然高达70%到80%。如何让这来之不易的缓解期尽可能延长，是卵巢癌治疗的核心难题。卢卡帕利的出现，为这一难题提供了口服靶向的解决方案。
卢卡帕利是一种口服PARP抑制剂。PARP是细胞内负责DNA单链断裂修复的关键酶。当PARP被抑制，DNA损伤累积，细胞被迫依赖同源重组修复来保命。而BRCA1或BRCA2基因缺陷的肿瘤细胞，同源重组修复功能已经丧失，PARP抑制后DNA损伤无法修复，最终导致细胞死亡。这就是PARP抑制剂的”合成致死”原理——只对特定基因缺陷的癌细胞致命，对正常细胞影响较小。
ARIEL3试验是卢卡帕利在卵巢癌领域的里程碑研究。这项三期试验纳入了铂敏感复发性卵巢癌患者，这些患者完成含铂化疗后达到了缓解。结果显示，卢卡帕利维持治疗将中位无进展生存期从5.4个月延长到10.8个月，疾病进展或死亡风险降低了64%。对于BRCA突变患者，获益更加显著，中位无进展生存期从5.4个月延长到16.6个月，几乎三倍。这意味着BRCA突变的卵巢癌患者，术后化疗缓解后服用卢卡帕利，可以将复发时间从不到半年延长到近一年半。
卢卡帕利的用法是每天两次口服，每次600毫克，可与或不与食物同服。常见不良反应包括恶心、疲劳、贫血、肝酶升高和味觉障碍。骨髓抑制尤其是贫血需要定期监测血常规，必要时输血或减量。值得注意的是，卢卡帕利可能增加骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的风险，虽然发生率很低（约1%），但需警惕长期用药患者的血常规异常。
BRCA1/2基因检测是用药前的必要步骤。约15%到20%的卵巢癌患者携带BRCA突变，可通过肿瘤组织或血液ctDNA检测。没有BRCA或同源重组修复缺陷的患者，PARP抑制剂的疗效有限。近年来，同源重组修复缺陷（HRD）检测也被用于指导PARP抑制剂的使用，HRD阳性患者同样可能从卢卡帕利中获益。
对于中国的卵巢癌患者，卢卡帕利已在国内获批。如果你或家人刚做完卵巢癌手术，化疗后达到了缓解，基因检测显示BRCA突变或HRD阳性，不妨与妇科肿瘤科医生讨论卢卡帕利维持治疗是否适合。从”化疗后被动等待复发”到”口服靶向药主动延长缓解”，PARP抑制剂正在改变卵巢癌的治疗模式。
