KRAS基因突变是癌症中最常见的驱动因素之一，约14%的非小细胞肺癌（NSCLC）、3%-4%的结直肠癌（CRC）及1%-3%的胰腺癌等实体瘤患者携带KRAS突变。其中，KRAS G12C突变因蛋白结构特殊、药物结合难度高，长期被视为“不可成药”靶点。阿达格拉西布（Adagrasib）作为全球首个获批的KRAS G12C选择性抑制剂，通过精准靶向突变蛋白，为这类患者带来了突破性治疗希望。
阿达格拉西布的疗效首先在NSCLC中得到验证。KRYSTAL-1试验（NCT03785249）纳入126例既往接受过化疗和免疫治疗的晚期KRAS G12C突变NSCLC患者，结果显示：客观缓解率（ORR）达43%，疾病控制率（DCR）79.5%，中位无进展生存期（PFS）6.5个月，中位总生存期（OS）12.6个月。值得注意的是，其血脑屏障穿透性优异，在脑转移患者中颅内ORR达33%，为这一预后极差亚组提供了新选择。2022年12月，FDA基于上述数据加速批准阿达格拉西布上市，用于二线治疗KRAS G12C突变NSCLC。
在结直肠癌（CRC）领域，阿达格拉西布同样表现突出。KRYSTAL-1试验的CRC队列纳入90例既往接受过≥2线治疗的患者，单药治疗ORR为19%-22%，DCR 86%，中位PFS 5.8个月，中位OS 13.1个月；联合西妥昔单抗时，ORR提升至46%，DCR 100%，中位PFS 8.1个月，且安全性可控。2025年2月，Ⅲ期KRYSTAL-10试验（NCT05375994）中期分析显示，联合方案在PFS上显著优于标准化疗（FOLFIRI/FOLFOX），最终OS数据预计于2025年下半年公布，若结果积极，或将成为首个针对KRAS G12C突变CRC的靶向联合疗法。
胰腺癌治疗中，阿达格拉西布展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。KRYSTAL-1试验的胰腺癌亚组纳入10例可评估患者，ORR达50%，DCR 100%，中位PFS 6.6个月，中位缓解持续时间7.0个月。2024年7月更新的数据进一步扩大至27例可评估患者（包括胆道癌、阑尾癌等），整体ORR 41%，DCR 100%，其中胰腺癌患者ORR 50%，DCR 100%。这一结果为KRAS G12C突变胰腺癌患者提供了首个靶向治疗选择，尤其对多线治疗失败的患者意义重大。
阿达格拉西布的安全性数据来自多项临床试验。KRYSTAL-1试验中，单药治疗最常见的不良反应为腹泻（64%）、恶心（58%）、疲劳（45%）和呕吐（34%），多为1-2级；3-4级不良反应包括腹泻（6%）、肝酶升高（5%）和QT间期延长（3%），停药率约7%。联合西妥昔单抗时，皮疹发生率增加（60%），但多为1-2级，3级及以上不良反应发生率与单药组相似（约25%-30%）。
长期随访显示，阿达格拉西布的耐受性良好。KRYSTAL-1试验中，超50%的NSCLC患者持续治疗超过1年，CRC患者中位治疗时间达8.1个月。耐药机制研究提示，部分患者通过KRAS扩增或旁路信号激活（如MET、BRAF突变）产生耐药，联合MEK抑制剂或SHP2抑制剂的探索性试验正在进行中。
真实世界研究进一步验证了阿达格拉西布的疗效。2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布的数据显示，在120例KRAS G12C突变NSCLC患者中，阿达格拉西布单药治疗的ORR为41%，DCR 82%，中位PFS 7.0个月，中位OS 15.2个月，与临床试验结果一致。在CRC领域，一项纳入45例患者的真实世界研究显示，联合西妥昔单抗的ORR为49%，DCR 91%，中位PFS 7.5个月，且安全性可控。
